济南天岭生物：宫颈癌防治迎新突破之ASCCP发布2024双染指南

济南天岭生物：宫颈癌防治迎新突破之ASCCP发布2024双染指南

宫颈癌，这一长期威胁女性健康的恶性肿瘤，如今在防治道路上迎来了新的里程碑。近日，美国阴道镜和子宫颈病理学会（ASCCP）联合全美其他19个协会，发布了全球首个创新的“持久指南”——《使用p16/Ki67双染检测来管理HPV检测阳性个体的推荐》（以下简称“2024双染指南”）。这一指南的发布，不仅标志着宫颈癌筛选技术的重大进步，更为早期发现和治疗宫颈癌提供了强有力的支持。

ASCCP此次发布的2024双染指南，明确了3个关键要点：

1. 该指南推荐仅限于FDA批准的p16/Ki-67双染细胞学检测（目前罗氏CINtec^® PLUS是唯一FDA批准的双染细胞学检测），其他未经FDA批准的双染检测试剂性能可能不相似，不能假设指南推荐具有普遍性；

2. 这些推荐仅限于无症状的女性，有症状女性（比如异常阴道出血或异常子宫出血）参考其他指南推荐；

3. 指南无法对所有双染相关的应用场景进行推荐。

宫颈癌作为唯一病因明确且可通过疫苗接种、早期发现和治疗而消除的癌症，其防治工作一直备受关注。然而，由于早期宫颈癌症状不明显，许多患者往往错过了最佳治疗时机。因此，定期筛查、及早诊断对于宫颈癌的防治至关重要。而2024双染指南的发布，正是为了解决这一难题，提供更准确、更高效的筛查手段。

双染检测技术是近年来宫颈癌筛查领域的一大突破。该技术通过同时检测细胞中的p16和Ki67两种蛋白，能够更准确地判断宫颈细胞的异常变化。与传统的细胞学检测方法相比，双染检测具有更高的敏感性和特异性，能够更早地发现宫颈癌前病变，从而降低宫颈癌的发病率和死亡率。

此次ASCCP发布的2024双染指南，明确推荐了使用罗氏诊断的CINtec®PLUS双染检测试剂。这一试剂经过严格的临床验证和长期随访，其准确性和可靠性得到了广泛认可。指南还强调了双染检测在宫颈癌初筛结果异常后的分流及管理中的应用，为临床医生提供了更为明确和具体的操作指导。

值得注意的是，2024双染指南并非孤立存在。它是在ASCCP及其他协会长期积累的临床经验和研究数据的基础上制定的，充分反映了当前宫颈癌筛查领域的最新进展和趋势。同时，该指南的发布也得到了全球范围内的广泛关注和认可，为各国宫颈癌防治工作提供了有益的借鉴和参考。

当然，任何技术的推广和应用都需要时间和实践的检验。虽然双染检测技术在宫颈癌筛查中展现出了巨大的潜力，但仍需要更多的临床数据和经验来进一步验证其效果。此外，公众对于新技术的接受度也是一个需要考虑的问题。因此，在推广双染检测技术的同时，还需要加强科普宣传，提高公众对宫颈癌防治的认识和重视程度。

总之，2024双染指南的发布是宫颈癌防治领域的一大进步，为早期发现和治疗宫颈癌提供了更为准确、高效的手段。随着这一技术的不断推广和应用，相信我们能够在不久的将来，更好地保护广大女性的健康，实现宫颈癌的消除目标。